Kyprolis® (carfilzomib) é um inibidor de proteassoma injetável usado para tratar pacientes com mieloma múltiplo.
Como é usado?
Para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário que receberam de um a três tratamentos anteriores. Para estes pacientes, Kyprolis® é usado em combinação com Revlimid® (lenalidomida) e dexametasona, ou em combinação apenas com dexametasona.
Como monoterapia (sozinho) para o tratamento de pacientes com MM recidivante ou refratário que receberam uma ou mais linhas de tratamento.
Como funciona?
Tanto as células normais quanto as células cancerosas contêm proteassomas, complexos enzimáticos que quebram as proteínas danificadas e indesejadas em componentes menores. Os proteassomas também realizam a quebra regulada de proteínas não danificadas na célula, um processo necessário para o controle de muitas funções celulares críticas. Esses componentes menores são então usados para criar novas proteínas exigidas pela célula. Os proteassomas podem ser considerados cruciais para a “reciclagem” de proteínas da célula. Kyprolis® forma uma ligação irreversível com o proteassoma no núcleo de cada célula do mieloma. Quando Kyprolis® inibe os proteassomas, as células do mieloma param de se dividir e morrem.
Possíveis efeitos colaterais
Fadiga
A fadiga é o efeito colateral mais comum associado à terapia com Kyprolis®, que pode piorar com o tempo.
Anemia
Os glóbulos vermelhos contêm hemoglobina, uma proteína que contém ferro e transportam oxigênio dos pulmões para os órgãos e tecidos do corpo. Quando um paciente tem anemia, o resultado são baixos níveis de oxigênio no corpo, o que pode causar falta de ar e sensação de exaustão. Tal como acontece com a fadiga, a anemia não é um efeito imediato do Kyprolis®, mas surge com a duração do tratamento.
Náusea
Náusea pode ocorrer durante o tratamento com Kyprolis®, mas geralmente não é grave. Se ocorrer vômito e causar desidratação, o paciente pode sentir tonturas, desmaios ou desmaios. Pode ser necessário tratamento médico para desidratação.
Trombocitopenia (diminuição dos níveis de plaquetas)
Os pacientes que tomam Kyprolis® frequentemente apresentam trombocitopenia – um nível reduzido de plaquetas no sangue. As plaquetas ajudam o sangue a coagular após uma lesão; menos plaquetas pode causar hematomas, sangramento e cicatrização mais lenta. Kyprolis® faz com que a contagem de plaquetas diminua, mas o intervalo necessário entre as doses permite que a contagem de plaquetas retorne ao nível basal no início do próximo ciclo
Dispnéia (falta de ar)
A falta de ar pode ser resultado de muitas causas, incluindo problemas cardíacos e / ou pulmonares, anemia, descondicionamento (falta de exercícios) e obesidade. Se houver uma mudança repentina em sua respiração, é especialmente importante que você contate o seu médico imediatamente. Já ocorreram notificações de doenças cardíacas e pulmonares em pacientes em tratamento com Kyprolis®, por isso a falta de ar pode ser um sinal de um problema grave e deve ser comunicada imediatamente ao seu médico.
Diarreia
Pode ocorrer diarreia durante o tratamento com Kyprolis®. Tonturas, vertigens ou desmaios podem ocorrer devido à desidratação causada por diarreia excessiva ou persistente.
Febre
A febre pode sinalizar infecção bacteriana ou viral, uma reação adversa a um medicamento. Caso você tenha febre, comunique imediatamente seu médico. A combinação de febre e falta de ar é uma preocupação especial. Se isso ocorrer, o paciente deve receber tratamento imediato.
Outros efeitos colaterais
Outros efeitos colaterais podem ocorrer com Kyprolis®, mas são muito menos frequentes. Esses efeitos colaterais incluem problemas cardíacos, síndrome de lise tumoral (SLT), doenças pulmonares e problemas hepáticos. Você será monitorado cuidadosamente durante o tratamento para detectar quaisquer sinais desses problemas. Se você tiver dúvidas ou preocupações sobre qualquer um desses problemas potenciais, discuta-os com o seu médico.
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